Japón aprueba píldora de Merck para el COVID-19

ARCHIVO - Foto sin fecha proporcionada por Merck & Co. que muestra su nuevo medicamento antiviral molnupiravir. Los reguladores de Estados Unidos autorizaron el medicamento antiviral de Merck como la segunda píldora contra el COVID-19, que puede ayudar a mitigar la ola de infecciones provocadas por la variante ómicron. (Merck & Co. vía AP, Archivo)

TOKIO (AP) — Japón aprobó la píldora para el COVID-19 desarrollada por la compañía farmacéutica estadounidense Merck & Co. para su uso a partir de la semana próxima, dijo el viernes el ministro de salud.

El ministro Shigeyuki Goto les dijo a los reporteros que el panel de medicamentos del ministerio autorizó la píldora molnupiravir bajo un proceso acelerado y que la droga será enviada a hospitales y farmacias a partir de la semana próxima.

Es uno de dos medicamentos para tratar el COVID-19 que Japón ha asegurado. El primer ministro Fumio Ishida dijo que el país va a obtener 1,6 millones de dosis de Merck.

Japón además hizo arreglos para un embarque de 2 millones de dosis de una píldora producida por Pfizer que no ha sido aprobada aún para uso en el país. Hasta recientemente, Japón combatió las infecciones con la variante ómicron del coronavirus usando estrictos controles fronterizos. Los primeros casos conocidos transmitidos localmente fueron reportados en Osaka el miércoles.

Más casos fueron reportados el viernes en Osaka y Kioto, mientras que Japón reportó su primer caso de ómicron transmitido en la comunidad.

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